Medicamente pentru inimă, retrase de pe piaţă
Dimensiune font:
40 de medicamente pentru boli cardiovasculare şi neurologice au fost oprite, ieri, de la vânzare în România, după ce Comisia Europeană a decis suspendarea autorizaţiilor de punere pe piaţă, din cauza unor deficienţe de calitate constatate. Potrivit Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, în 16 iulie, Comisia Europeană (CE) a decis suspendarea autorizaţiilor de punere pe piaţă pentru 40 de medicamente, avizate pe baza studiilor clinice de bioechivalenţă efectuate la unitatea din Hyderabad (India) a companiei GVK Biosciences Bucureşti. Este vorba despre medicamentele Savandra, Forexo 200 mg, Desloratadina Alvogen, Levetiracetam Dr. Reddy’s şi Telmisartan Dr. Reddy's 40, Esomeprazol Mylan, Donepezil Mylan, Repaglinida Generics, Candesartan Mylan, Rizatriptan Mylan, Apstar, Desloratadine Labormed, Trimetazidina Mylan, Trimeluzine Limited, Enttanida 200, Desloratadina Teva şi Irbesartan Torrent. Dan CONSTANTINESCU
Puncte preluare anunturi "Evenimentul Regional al Moldovei" in Iasi
<
Adauga comentariul tau