Noi speranţe pentru pacienţii cu boli rare
Dimensiune font:
Ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu, anunţă că, începând din luna mai, pacienţii cu boli rare vor avea acces la aşa-numitele medicamente orfane. Acest lucru va fi prevăzut în modificarea unei hotărâri de Guvern din 2008,
care prevedea lista de medicamente compensate. „În baza regulamentului UE, care este foarte clar în privinţa medicamentelor orfane destinate tratamentului bolilor rare, suntem în măsură să spunem că putem fi gata din luna mai să dăm un acces pacienţilor cu afecţiuni fără alternativă de tratament la aceste medicamente mult aşteptate”, promite ministrul Sănătăţii. Potrivit acestuia, noua măsură nu va impune costuri suplimentare, impactul bugetar fiind de aproximativ 40 de milioane de lei.
„Este mult mai puţin decât am plătit anul trecut pentru decontarea derivatelor de Ginkgo sau Nurofen. Ministerul Sănătăţii a găsit varianta financiară, chiar în bugetele propriii, în bugetul CNAS”, a completat ministrul Sănătăţii.
Puncte preluare anunturi "Evenimentul Regional al Moldovei" in Iasi
<
Adauga comentariul tau