Pacienţii cu fibroză chistică vor asistenţi personali
Dimensiune font:
Mai multe persoane au protestat în faţa Ministerului Sănătăţii (MS) cerând ca toţi bolnavii de fibroză chistică, dar şi pacienţi cu alte afecţiuni să beneficieze de asistenţi personali. După ce părinţii copiilor cu sindrom Down au protestat şi au reuşit acest lucru, de această dată şi părinţii copiilor cu fibroză chistică luptă pentru acest drept. Preşedintele Asociaţiei de Fibroză Chistică din România, Georgiana Niţu, a declarat că solicită efectuarea de schimbări în Ordinul nr. 283 din februarie 2017 privind modificarea Ordinului 1.306 din 2016 pentru aprobarea criteriilor de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap, astfel încât toţi pacienţii care suferă de fibroză chistică să aibă asistent personal, nu doar cei care sunt în stadiu foarte grav. „Sunt câteva criterii de încadrare referitoare la funcţia pulmonară şi la starea sistemului digestiv, dar acestea sunt destul de severe, astfel încât doar pacienţii în stare foarte gravă pot beneficia de asistent personal”, a explicat Georgiana Niţu. În România, 500 de persoane suferă de fibroză chistică, dintre care circa 90 de adulţi şi restul copii. Fibroza chistică este o boală genetică gravă, ce afectează mai ales plămânii şi sistemul digestiv, astfel încât copiii care au boala sunt mai expuşi la infecţii repetate ale plămânilor.
Puncte preluare anunturi "Evenimentul Regional al Moldovei" in Iasi
<
Adauga comentariul tau