Terapie revoluționară cu celule modificate genetic, aplicată în premieră la Iași

Prima procedură de terapie celulară CAR-T (chimeric antigen receptor – T cell) a fost efectuată, în premieră, la Institutul Regional de Oncologie (IRO) din Iași. Medicii de la Compartimentul de Transplant Medular din cadrul IRO Iaşi au realizat procedura inovatoare în cazul unei tinere în vârstă de 22 de ani, diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică.

Această terapie reprezintă o tehnică nouă de imunoterapie ce implică activarea sau învăţarea propriului sistem imunitar al organismului să lupte ţintit împotriva celulelor tumorale, fără să afecteze celulele sănătoase, aşa cum se întâmplă în cazul tratamentelor clasice precum chimioterapia sau radioterapia.

„Practic, se recoltează celulele T din sângele pacientului, se transmit la un centru din afara ţării, acolo se modifică genetic, şi se întorc sub formă de tratament infuzabil. Infuzia de limfocite T (CAR-T) se face la pacientul pregătit pentru această procedură într-un centru de transplant specializat în terapii celulare”, a explicat dr. Angela Dăscălescu, coordonatorul Compartimentului de Transplant de Celule Stem Hematopoietice.

Potrivit coordonatoarei, acest tip de procedură medicală a fost utilizat până acum, în România, doar la Institutul Clinic Fundeni.

La Institutul Regional de Oncologie Iași, beneficiara primelor celule modificate genetic sub forma unei perfuzii este o tânără de 22 de ani diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică, cu recădere după allotransplant de celule stem hematopoietice, a menționat Angela Dăscălescu.

„Acum este internată sub observaţia medicilor ieşeni din Compartimentul de Transplant Medular timp de 14 zile de după administrarea terapiei celulare şi, deocamdată, starea ei generală este bună şi fără complicaţii majore”, a precizat dr. Dăscălescu.

Compartimentul dispune de șase paturi, iar lista de așteptare pentru transplant de celule stem este de 60 de persoane.

„Aceste intervenţii au furnizat pacienţilor noştri o nouă experienţă şi o şansă reală la viaţă, în special celor cu afecţiuni hematologice severe, cum ar fi leucemiile şi limfoamele. Indicaţiile transplantului de celule stem hematopoietice si ale noilor terapii celulare CAR-T sunt în continuă expansiune, astfel încât tot mai mulţi pacienţi vor avea nevoie de aceste proceduri. Un efort coordonat la nivel naţional pentru a creşte capacitatea de transplant a marilor centre deja existente şi de dezvoltare a noi centre este imperativ pentru a asigura accesul pacienţilor în timp util la aceste două proceduri care pot fi salvatoare de viaţă”, a adăugat dr. Angela Dăscălescu.

Pentru prima oară în lume, această tehnologie a fost utilizată la Londra, pentru tratarea a doi copii diagnosticați cu leucemie. Pentru că reglementările din UE interziceau utilizarea tratamentelor cu celule modificate genetic, medicii care au folosit metoda au fost târâți într-un proces răsunător. Cel mai important, însă, a fost că cei doi micuți pacienți au fost salvați și s-au vindecat complet.

Ulterior, Brexit-ul a determinat modificarea legislației din Regatul Unit, iar procesul a fost închis.