Ministerul Sănătății impune registrele naționale obligatorii

Ministerul Sănătății a dat startul unei transformări majore în sistemul medical românesc. Noile reglementări privind registrele naționale de sănătate, considerate servicii publice de interes național, stabilesc reguli clare și stricte pentru modul în care datele medicale trebuie colectate, stocate și protejate, atât de unitățile sanitare publice, cât și de cele private.

Prin aceste noi norme, toate unitățile medicale vor fi obligate să încarce date complete și actualizate în registrele naționale, asigurând monitorizarea precisă a bolilor cronice și transmisibile, identificarea rapidă a tendințelor epidemiologice și creșterea calității actului medical. „Colectarea unitară și obligatorie a datelor la nivel național elimină caracterul fragmentar sau facultativ al raportării, asigurând coerența și comparabilitatea informațiilor”, precizează nota de fundamentare a proiectului de ordonanță de urgență, care modifică și completează Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății.

Registrele naționale vor include o gamă largă de date cu caracter personal și medical, esențiale pentru gestionarea sănătății publice: date de identificare ale pacienților, informații despre starea de sănătate, istoricul medical și antecedentele personale și heredocolaterale, date clinice și paraclinice, diagnostice, proceduri medicale și tratamente, monitorizarea stării de sănătate în timp real, identificarea profesioniștilor implicați în acordarea serviciilor medicale.

Aceste date vor fi prelucrate chiar și fără consimțământul explicit al pacientului, atunci când este vorba despre interesul public major în domeniul sănătății, în strictă conformitate cu legislația europeană.

Proiectul introduce măsuri tehnice și organizatorice extrem de riguroase, menite să protejeze confidențialitatea și securitatea datelor medicale: pseudonimizarea informațiilor, prin separarea identificatorilor direcți de restul datelor, criptarea obligatorie a tuturor datelor transmise și stocate, jurnalizarea automată a accesărilor, modificărilor și ștergerilor, generarea de rapoarte de audit și alertarea responsabilului cu protecția datelor în caz de acces neautorizat, acces configurat pe niveluri, instruirea periodică a personalului și desemnarea unui responsabil cu protecția datelor.

Toate aceste măsuri sunt aliniate la standardele europene, oferind garanții fără precedent pentru pacienți și profesioniștii din sănătate.

Proiectul consacră în mod clar și dreptul persoanelor vizate de a fi informate asupra prelucrării datelor lor, precum și dreptul de a formula opoziție motivată. Astfel, echilibrul între colectarea eficientă a datelor și protecția drepturilor individuale este garantat de lege.

Odată implementate, aceste registre vor permite monitorizarea precisă a epidemiilor și cronicelor la nivel național, fundamentarea programelor și politicilor publice în sănătate, creșterea calității și eficienței actului medical, colectarea unitară, transparentă și legală a datelor, fără decalaje sau lacune.

România face un salt uriaș spre medicina digitală de top, transformând registrele naționale în unelte indispensabile pentru siguranța publică și protecția vieții. Noile reglementări marchează începutul unei epoci a sănătății moderne, în care fiecare decizie, fiecare tratament și fiecare analiză va fi fundamentată pe date solide, actualizate și securizate. Nicoleta ZANCU