Medicamente noi: tratament revoluționar pentru colesterol și psoriazis

Vești importante pentru milioane de pacienți europeni. Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a 12 medicamente noi pentru punerea pe piața Uniunii Europene, printre care se numără tratamente inovatoare pentru colesterol ridicat, psoriazis, degenerescență maculară, boli genetice rare și prevenirea COVID-19 după expunere.

Recomandările au fost formulate în cadrul reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP), desfășurată în perioada 20-23 iulie 2026. În mod obișnuit, Comisia Europeană urmează avizele experților EMA și emite autorizațiile oficiale de punere pe piață.

Noi terapii pentru colesterol, psoriazis și boli rare

Printre cele mai importante recomandări se află Lyrokaul (lerodalcibep), un tratament injectabil care poate fi administrat o singură dată pe lună prin autoinjectare, destinat pacienților cu hipercolesterolemie primară sau dislipidemie mixtă.

Alături de acesta, EMA a recomandat și Evlarco și Ubeslo, două medicamente administrate oral, utilizate tot pentru reducerea colesterolului crescut. Aceste terapii pot fi administrate atât individual, cât și în asociere cu alte tratamente hipolipemiante, împreună cu un regim alimentar adecvat.

O altă noutate este Icotyde (icotrokinra), primul tratament administrat pe cale orală care acționează asupra receptorului interleukinei-23 (IL-23), fiind destinat pacienților cu psoriazis în plăci moderat sau sever, cu vârsta de peste 12 ani.

Primul implant ocular reîncărcabil recomandat în Uniunea Europeană

Printre cele mai spectaculoase recomandări se numără Susvimo (ranibizumab), destinat pacienților cu degenerescență maculară legată de vârstă, forma umedă.

Medicamentul este administrat prin intermediul unui implant ocular reîncărcabil, introdus chirurgical, fiind primul dispozitiv de acest tip recomandat pentru autorizare în Uniunea Europeană. Specialiștii consideră că această tehnologie poate reduce frecvența tratamentelor necesare pentru pacienți.

Lista recomandărilor include și Lynavoy (linerixibat), pentru tratarea pruritului colestatic asociat colangitei biliare primitive, precum și Nezglyal (leriglitazonă), recomandat în circumstanțe excepționale pentru tratamentul adrenoleucodistrofiei cerebrale, o boală genetică rară care afectează în special copiii.

Totodată, EMA a dat undă verde și pentru Zokovea (ensitrelvir), un antiviral destinat profilaxiei post-expunere împotriva COVID-19.

Pe lista aprobărilor se regăsesc și Cavoley, un medicament biosimilar utilizat în tratamentul neutropeniei, precum și trei medicamente generice: Riociguat Accord, Ruxolitinib Viatris și Tafamidis Accord.

Experții europeni au recomandat și extinderea indicațiilor terapeutice pentru opt tratamente deja autorizate: Enhertu, Jivi, Piqray, Repatha, Riltrava Aerosphere, Rinvoq, Trixeo Aerosphere și Trodelvy, ceea ce înseamnă că acestea ar putea fi utilizate pentru noi categorii de pacienți sau în tratarea unor afecțiuni suplimentare.

Trei medicamente au primit aviz negativ

Nu toate dosarele au primit însă undă verde. Comitetul EMA a emis avize negative pentru trei medicamente: KemSu, destinat tratamentului durerii acute la copii, Meplyffa, pentru boala Niemann-Pick de tip C, Qezzaqar, destinat tratamentului sarcomului sinovial și leiomiosarcomului.

Potrivit datelor EMA, în anul 2025 au fost recomandate pentru autorizare 104 medicamente noi, iar pentru alte 89 de tratamente au fost aprobate extinderi ale indicațiilor terapeutice, confirmând ritmul accelerat în care apar noi opțiuni terapeutice pentru pacienții europeni. Nicoleta ZANCU