Ziua Mondială de Luptă împotriva Bolii Parkinson

În timp ce lumea sărbătorește Ziua Mondială de Luptă împotriva Bolii Parkinson, în România realitatea bate crunt: pacienții trăiesc cu teama și cu nevoi ignorate, iar sistemul medical abia dacă mai face față valului tot mai mare de cazuri noi. Boala Parkinson nu este doar o afecțiune care tremură mâinile, ci o epidemie nevăzută, care atacă mișcarea, mintea și sufletul, afectând tot ce înseamnă viață normală.

Conform datelor oficiale, numărul cazurilor noi a explodat: 8.432 în 2022, 10.032 în 2023 și 10.758 în 2024, iar estimările indică un total de 80.000 de persoane afectate doar în România. Femei sau bărbați, urban sau rural, nimeni nu scapă: boala își întinde tentaculele fără discriminare. La nivel global, fenomenul este și mai alarmant, numărul pacienților putând să se dubleze până în 2050.

Povara nevăzută a bolii

Studiul realizat de Asociația pentru Sănătatea Creierului (ASC) în 2025 dezvăluie o realitate cruntă: pacienții trăiesc între tratament incomplet și izolare socială. Deși majoritatea au acces la un neurolog, doar 55% simt că au suficiente informații despre boală și tratament. Restul sunt lăsați să se informeze singuri, iar 33% nu reușesc să-și controleze optim simptomele.

Impactul este devastator: familie, muncă, viață socială – toate se prăbușesc sub povara bolii. Aproape jumătate dintre pacienți își pierd locul de muncă, iar 52% sunt pensionați din cauza Parkinson. Iar dintre cei care ar putea beneficia de sprijin social sau certificat de handicap, doar 35% îl au, iar județe precum Buzău, Tulcea și Sibiu raportează cifre dezastruoase.

Boala nu se limitează la tremor sau rigiditate. Ea lovește și psihicul: depresie, anxietate, probleme cognitive, tulburări de somn. Studiul ASC arată că pacienții au nevoie disperată de suport emoțional, de servicii de recuperare și programe integrate, nu doar de medicamente. 77% trăiesc cu familia, un sprijin informal vital, dar insuficient.

În fața acestor date, organizația lansează un mesaj dur: este momentul ca autoritățile, medicii și societatea să reacționeze. Fiecare pacient merită acces la informație corectă, diagnostic precoce, îngrijire specializată și șansa unei vieți active și demne. Nicoleta ZANCU